一、GSP认证的硬件请求：（一）、库房及环境的请求1、公司应有与其运营规划相适应的库房。其面积（修建面积）应到达下列规则请求：大型公司不低于1500M2，中型公司不低于1000M2，小型公司低于500M2。2、库区环境的请求：库区地上应平坦、无积水和杂草，没有污染源。3、库房断电报警器应能满意下列请求：库区选址及安全请求：1）选址请求：药品贮存作业区、辅佐作业区、作业日子区应分隔必定间隔或有阻隔办法，装卸作业场合应有顶棚。2）库房修建请求：库房具有适合药品分类保管和契合药品贮存请求的库房。库房内墙壁、顶棚和地上光亮、平坦、门窗结构严密。3）安全防火请求：库区应有契合规则请求的消防、安全办法。4、库房有合理的功用分区。库房应区分红待验库（区）、合格品库（区）、发货库（区）、不合格品库（区）、退货库（区）等专用场合，运营中药饮片的还应区分零货称取专库（区）。各库区应树立显着的象征。注：上述药品批发与零售连锁公司的大型公司，指年药品出售额在20000万元以上者；中型公司指年药品出售额在5000万元~20000万元者；小型公司指年药品出售额在5000万元以下者；（二）、库房设备与设备请求1、坚持药品与地上之间必定间隔的的设备；2、避光、通风和排水设备；3、检查与调理温、湿度的设备；4、防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等设备；5、契合安全用电请求的照明设备；6、适合拆零及拼箱发货的作业场合和包装物料等的贮存场合和设备。7、药品批发与零售公司依据所运营药品的贮存请求，应设置不同温、湿度条件的库房。其间冷库温度应到达2~10℃；阴凉库温度不超越20℃；常温库温度为0~30℃；各库房相对湿度应坚持在45~75%之间。8、贮存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品应有专用库房并具有相应的安全保卫办法。（三）、运营场合的设备、设备与请求1、药品零售公司应具有与运营规划相适应的运营场合和药品库房，而且环境整齐、无污染物、有调理温湿度的设备。公司的运营场合、库房、作业日子等区域应分隔。2、药品零售的运营场合和库房的面积请求：①大型零售公司的运营场合面积100M2，库房30M2；②中型零售公司的运营场合面积50M2，库房20M2；③小型零售公司的运营场合面积40M2，库房20M2；④零售连锁门店运营场合面积40M2。3、药品零售公司运营场合和药品库房应装备的设备：①药品零售公司和零售连锁门店的运营场合应宽阔、整齐，运营用货架、货台齐备，出售柜组象征夺目；②药品零售公司和零售连锁门店应装备无缺的衡器以及清洁卫生的药品调剂东西、包装用品，并依据需要装备低温保留全部品的冷藏设备；③零售公司和零售连锁门店出售特别办理药品的，应装备寄存特别办理药品的专柜和保管用的设备、东西等；④必要的药品查验、查验、维护设备；⑤查验和调理温湿度的设备；⑥坚持药品与地上之间有必定间隔的设备；⑦药品防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防霉变等设备；运营中药饮片所需的分配处方和临方炮制的设备；4、药品零售连锁公司应树立与运营规划相适应的配送中心，其仓储、查验、查验、维护等设备请求与同规划的批发公司一样。零售连锁门店的品陈设、保管等设备请求与零售公司性同。5、药品零售连锁公司应设置独自的、便于配货活动展开的配货场合。（四）、药品查验室的设置与请求1、药品运营部分有与运营规划、范围相适应的药品查验部分，并装备相应的查验仪器和设备。运营中药材和中药饮片的还应设置中药标本室（柜）。2、药品批发和零售连锁公司设置的药品查验室应有用于仪器剖析、化学剖析、滴定液标定的专门场合，并有用于易燃易爆、有毒等环境下操作的安全设备和温、湿度调空的设备。药品查验室的面积，大型公司不小于150M2；中型公司不小于100M2；小型公司不小50M2。3、药品查验室应展开化学测定、仪器剖析等检查项目，并装备与公司规划和运营种类相适应的仪器设备。①小型公司--装备万分之一剖析天平、酸度仪、电热恒温干燥箱、恒温水浴锅、片剂崩解仪、澄明度检查仪。运营中药材和饮片的，还应装备水分测定仪、紫外荧光灯和显微镜。②中型公司--在小型公司装备基础上，添加主动旋光仪、紫外分光光度计、生化培养箱、高压灭菌锅、高温台、超净作业台、高倍显微镜。运营中药材、中药饮片的还应装备生物显微镜。③大型公司--在中小型公司装备基础上，添加片剂溶出度测定仪、真空干燥箱、恒温湿培养箱。（五）、查验维护室1、药品批发与零售连锁公司应在库房设置查验维护室，其面积请求一般应到达：大型公司不小于50M2；中型公司不下于40M2；小型公司不下于20M2；2、设备请求：查验维护室应具有必要的防潮、防尘设备。如地点库房未设置药品查验室或不能与查验室共用仪器设备的麻蝇扶植千分之一天平、澄明度检查仪、标准比色液等。公司运营中药材、中药饮片的还应装备水分测定仪、紫外荧光灯、解剖镜或显微镜。GSP认证对安排与人员请求（一）质量办理安排与责任1、药品批发和零售连锁公司应树立以首要担任人为首的，包括进货、出售、储运等事务部分担任人和公司质量办理安排担任人在内的质量领导安排。该安排应承当以下质量办理功能：1）安排并监督公司施行《中华人民共和国药品办理法》等药品办理的法令、法规和行政规章；2）安排并监督施行公司的质量方针；3）树立公司的质量体系；4）担任公司质量办理部分的设置，断定各部分质量办理功能；5）审定公司质量办理准则；6）研讨和断定公司质量办理作业的重大问题；7）断定公司质量奖惩办法；8）确保公司只来年感办理作业人员行使职权。2、药品批发和连锁公司应设置质量办理安排，安排下设质量办理组、质量查验组。批发公司和直接从工厂进货的零售连锁公司还应设置药品查验室。批发和零售连锁公司应按运营规划树立维护安排。大中型公司应树立药品维护组，小型公司树立药品维护组或药品维护员。维护组或维护员在事务上承受质量办理安排的监督辅导。3、药品批发和零售连锁公司质量办理安排的首要功能是：1）贯彻履行有关药品质量办理的法令、法规和行政规章；2）起草公司药品质量办理准则、并辅导、催促准则的履行。在公司内部对药品质量具有裁决权；3）担任首营公司和首营种类的质量审阅；4）担任树立公司所运营药品并包括质量标准等内容的质量档案；5）担任药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的查询、处理及陈述；6）担任药品的查验和查验，辅导和监督药品保管、维护和运送中的质量作业；7）担任质量不合格药品的审阅，对不合格药品的处理过程施行监督；8）搜集和剖析药品质量信息；9）帮忙展开对公司员工药品质量办理方面的教育或训练。（二）人员及训练请求1、公司首要担任人应具有专业技术职称，了解国家有关药品办理的法令、法规、规章和所运营药品的常识。2、公司担任人中应有具有药学专业技术职称的人员，担任质量办理作业；3、公司质量办理安排担任人，应是作业药师或具有相应的药学专业技术职称，并能坚持原则、有实践经验，可独立处理运营过程中质量问题。有关专业技术职称方面的具体请求如下：1）药品批发和零售连锁公司质量办理作业担任人：●大中型公司--应具有主管药师（含主管药师、主管中药师）或药学有关专业（指医学、生物、化学等专业）工程师（含）以上的技术职称；●小型公司--应具有药师（含药师、中药师）或药学有关专业助理工程师（含）以上的技术职称；●跨地域连锁运营的零售连锁公司质量办理作业担任人--应是执业药师。●批发和零售连锁公司质量办理安排担任人-应是执业药师或契合上述条件。2）药品批发和零售连锁公司药品查验部分的担任人--应契合1）中规则的相应条件。3）药品批发和零售连锁公司从事质量办理和查验的作业人员--应具有药师（含药师、中药师）以上的技术职称，或者具有中专（含）以上药学或有关专业的学历。以上人员应经专业训练和省级药品监督办理部分考试合格后，获得岗位合格证书方可上岗。从事质量办理和查验作业的人员应在职在岗，不得为兼职人员。4）药品批发与零售连锁公司从事药品查验、维护、计量和出售作业的人员--应具有高中（含）以上的文化程度。上述人员应经岗位训练和地市级（含）以上药品监督办理部分考试合格后，获得岗位合格证书方可上岗。5）药品批发公司从事质量办理、查验、查验、维护几计量等作业的专职人员数量不少于公司员工总数的4%，零售连锁公司此类人员不少于员工总数2%，并坚持稳定。6）药品批发和零售连锁公司从事质量办理、查验的人员，每年应承受省级药品监督办理部分安排的继续教育；从事查验、维护、计量等作业的人员，应定时承受公司安排的继续教育，上述人员的继续教育应树立档案。7）药品批发和零售连锁公司在质量办理、药品查验、查验、维护、保管等直接触摸药品的岗位作业的人员，每年应进行健康检查并树立档案。4、训练方面的请求1）公司从事药品质量办理、查验、查验、保管、维护、运营等作业人员应经过训练，查核合格后持证上岗。国家有工作准入规则的岗位，作业人员需经过作业技能判定并获得作业资格证书后方可上岗。